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ISH 和 FISH – 明场和荧光原位杂交枚举

手动确定分子生物标志物的数量可能很耗时。Aperio 图像分析提供了带有针对明场和荧光的选项,用于自动检测和计数目标信号的解决方案。算法足够灵活,可以处理单重或多重分析,并且可以轻松地进行优化,以满足各种最终用户需求。在组织、细胞或亚细胞等级测量 RNA 或 DNA 生物标志物的表达。

Leica Biosystems 已验证 Aperio RUO(仅限研究使用)图像分析算法,可用于 Aperio AT2、Aperio CS2 和 Aperio VERSA 扫描仪的 .svs 图像。Aperio RUO 算法与其他现有扫描仪的使用尚未经过验证,而且 Leica Biosystems 无法培训或支持客户将 Aperio RUO 算法运用在来自这些扫描仪的图像上 。

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Aperio RNA ISH 算法

准确计算明场组织中的单重或双重 RNA ISH 信号或簇,并确定分子目标的亚细胞位置。

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Aperio FISH Brk/Fus 算法

检测和枚举涉及最多 7 个荧光目标信号的 FISH 分离和融合事件。

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Aperio FISH Amp/Del 算法

自动定量荧光标记组织中目标 DNA 序列的扩增或缺失。

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Aperio VERSA

明场、荧光和 FISH 数字病理扫描仪

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