ISH et FISH - Quantification par hybridation in situ en champ clair et en fluorescence
La quantification manuelle des biomarqueurs moléculaires peut s’avérer chronophage. Le système d’analyse d’images d’Aperio offre des solutions pour la détection et le comptage automatisés de signaux cibles, avec des options d’imagerie en champ clair et en fluorescence. Les algorithmes sont suffisamment polyvalents pour gérer les analyses uniplex ou multiplex, et peuvent être facilement optimisés pour répondre aux besoins diversifiés de l’utilisateur final. Mesurez l’expression des biomarqueurs ARN ou ADN au niveau tissulaire, cellulaire ou subcellulaire.
Les algorithmes d’analyse d’images RUO (réservés uniquement à la recherche) d’Aperio ont été validés par Leica Biosystems pour un usage avec les images de format .svs générées par les scanners Aperio AT2, Aperio CS2 et Aperio VERSA. L’utilisation des algorithmes RUO d’Aperio avec d’autres scanners existants n’a pas été validée, et Leica Biosystems ne peut ni former ni assister ses clients sur l’utilisation des algorithmes RUO d’Aperio avec des images générées par ces autres scanners.

Algorithme Aperio ISH ARN
Compte avec précision les signaux ISH d’ARN uniplex ou duplex, ou les amas dans les tissus à champ clair, et identifie l’emplacement subcellulaire des cibles moléculaires.
Algorithme Aperio Brk/Fus FISH
Détecte et énumère les événements de break-apart et fusion des analyses FISH impliquant jusqu’à 7 signaux cibles de fluorescence.
Algorithme Aperio Amp/Del FISH
Quantifie automatiquement l’amplification ou la suppression de séquences d’ADN cibles dans des tissus marqués par fluorescence.
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