Algoritmo Aperio de separación y fusión por FISH: análisis automático de separación y fusión por FISH

Aperio Digital Pathology FISH Break-apart Fusion Image Analysis

El algoritmo Aperio de separación y fusión por FISH permite detectar con un alto grado de especificidad y sensibilidad translocaciones (separación y fusión) de secuencias del ADN en imágenes de portaobjetos enteros para patología digital. Proporciona resultados estandarizados, lo cual elimina la variabilidad interusuario e intrausuario inherente en los contajes manuales por FISH. El algoritmo Aperio de separación y fusión por FISH se ha desarrollado a fin de lograr una interoperabilidad completa con las soluciones de patología digital Aperio para investigadores.

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Desarrollado pensando en usted

El algoritmo Aperio de separación y fusión por FISH se ha diseñado para evaluar eventos de separación y fusión dentro de secuencias de genes de interés. Adaptado de forma específica para cumplir desafíos del flujo de trabajo, como los casos de señales de “gránulos en una cuerda”, puede estar seguro de que el algoritmo satisfará sus necesidades. 

Fácil de usar

La configuración del algoritmo se realiza a través de un asistente de ajustes intuitivo, con lo cual incluso los usuarios sin experiencia pueden crear rápida y fácilmente su propia herramienta analítica personalizada. Se proporciona marcado visual en cada etapa del proceso con comentarios en directo acerca de los resultados a medida que se modifica cada ajuste.

Saque el máximo provecho de sus muestras

Analice patrones complejos de translocaciones de secuencias de genes de forma precisa y automática. En un solo portaobjetos, pueden analizarse hasta 7 señales de interés, además de la contratinción nuclear. Las células se clasifican en varias categorías definidas por el usuario con base en la cantidad de señales, separaciones y fusiones.

Análisis flexible

Las entradas personalizables permiten utilizar el algoritmo de forma flexible con distintas sondas y aplicaciones. Los usuarios pueden excluir células que no sean de interés y ajustar la detección de señales para excluir artefactos, neblina y señales calientes de tinción que pueden afectar al análisis.

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Solo para uso en investigación. No es para uso en procedimientos de diagnóstico.

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