Algoritmo Aperio de deconvolución en colores: separación y cuantificación de tinciones de inmunohistoquímica

Aperio Color Deconvolution Algorithm

El algoritmo Aperio de deconvolución en color separa una imagen tisular teñida en varios canales de color (hasta 3) que se corresponden con los colores reales de las tinciones utilizadas. De esta forma, el usuario puede medir con precisión el área y la intensidad de cada tinción en el tejido, incluso cuando las tinciones están superpuestas en la misma ubicación.

Más información

Ajustado a sus muestras

Calibre el algoritmo Aperio de deconvolución en color para identificar los colores exactos de su tinción de hasta 3 cromógenos en el tejido. Pueden capturarse valores precisos del color con facilidad a través del flujo de trabajo del algoritmo, lo cual garantiza que su análisis se adapte a sus tinciones.

Vea la tinción con otros ojos

Elija un marcado de deconvolución para ver el aspecto de un cromógeno individual al separarlo del resto de la tinción. O bien, seleccione la máscara del intervalo de intensidad para visualizar el patrón de expresión de su tinción, en función de los umbrales de intensidad definidos por el usuario.

Datos en los que puede confiar

Los resultados se estandarizan y pueden reproducirse, con lo cual puede estar seguro de estar viendo los datos reales en sus muestras. Los resultados detallados incluyen el área de distintas intensidades de la tinción, la puntuación histológica y la densidad óptica de componentes de color en cada tinción.

Empiece por lo pequeño o piense en grande

El algoritmo Aperio de deconvolución en color puede implementarse en la estación de trabajo Aperio Image Analysis para investigadores individuales o laboratorios reducidos que buscan una solución básica asequible. O bien, elija Aperio eSlide Manager para un análisis basado en el servidor y de alto rendimiento.

Descargas clave

 Informe técnico (pdf)   Estudio de casos (pdf)

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Solo para uso en investigación. No es para uso en procedimientos de diagnóstico.

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