Mismatch Repair Protein (MSH2) Primary Antibodies

Mismatch Repair Protein (MSH2) Novocastra

Información sobre el antígeno

La proteína humana de reparación de errores de emparejamiento 2 (MSH2) participa en el reconocimiento inicial de nucleótidos con error de emparejamiento durante el proceso de reparación de errores posterior a la replicación. Por ello, la pérdida de la función de MSH2 lleve a la acumulación de errores de replicación, lo que a su vez puede ser responsable de múltiples mutaciones necesarias para la carcinogenia de varias etapas.

Las mutaciones en los genes de reparación de errores de emparejamiento se han vinculado con el cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis y con los cánceres esporádicos que pueden mostrar inestabilidad microsatelital. Se ha observado la expresión de la MSH2 en los núcleos de células de diversos tejidos, incluida la glándula tiroidea, el corazón, el músculo liso y los centros germinales de los folículos linfoides.

En el íleon y el colon, la expresión de la MSH2 se ha detectado en las criptas, las células que sufren una rápida renovación. Son las responsables de la producción continuada de células diferenciadas que migran a lo largo de 2 a 4 días antes de interiorizarse en la luz.


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