Aperio Cytoplasm Algorithm – Genaue subzelluläre IHC-Analyse

Mit dem Aperio Cytoplasm Algorithm können Sie die Färbung mit einem Protein-Biomarker im Zellzytoplasma modellieren und quantifizieren. Nutzen Sie den Aperio Cytoplasm Algorithm zur Quantifizierung des Färbungsbereichs und der -helligkeit für Marker im Zytoplasma. Gleichzeitig können Sie die Translokation der Färbung in den Zellkern messen und erhalten so ein detailliertes Bild zur Zell-Immunohistochemie.

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Behalten Sie den Überblick auf Ihren Objektträgern

Der Aperio Cytoplasm Algorithm kann automatisch zwischen Färbungen im Zellkern und im Zytoplasma unterscheiden. Diese Einblicke zur subzellulären Lokalisation von Proteinen hilft Ihnen, Zellprozesse leichter nachzuvollziehen.

Benutzerfreundliche Oberfläche

Die Algorithmen von Aperio Image Analysis sind ganz auf Benutzerfreundlichkeit ausgelegt. Der Aperio Cytoplasm Algorithm bietet einen intuitiven Einrichtungs-Workflow, bei dem Sie in einem Fenster zur visuellen Abstimmung sofort die Auswirkungen jeder Parameterveränderung sehen können.

Analyse von Dualplex-Färbung

Forscher müssen aus begrenzten Gewebeproben so viele Informationen ermitteln wie möglich. Der Aperio Cytoplasm Algorithm ermöglicht die Nutzung einer Gegenfärbung und bis zu zwei positiven Färbungen, um mehr, genauere und quantitative Daten aus Ihren Objektträgern zu erhalten.

Auf Ihre Anforderungen abgestimmt

Mit den anpassbaren Algorithmuseingaben können Sie den Algorithmus für unterschiedliche, forschungsspezifische Einsatzszenarien abstimmen. Speichern Sie Ihre Einstellungen als Analysemakro, das leicht für ganze Stapel von Objektträgern in Aperio eSlide Manager oder Aperio Image Analysis Workstation ausgeführt werden kann.

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Fallstudie

Use of Aperio Image Analysis in Peer-Reviewed Breast Cancer Research
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Antibodies to Artificial Intelligence
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