Emerina Muscle Disease Antibodies

Emerina Novocastra

Músculo esquelético humano: coloração imuno-histoquímica para emerina usando EMERINA-NCL.  Observe a coloração perinuclear de todo núcleo celular. Secção de parafina.
Músculo esquelético humano: coloração imuno-histoquímica para emerina usando EMERINA-NCL. Observe a coloração perinuclear de todo núcleo celular. Secção de parafina.

Informações do antígeno

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EDMD) é uma doença recessiva de início tardio ligada a X, caracterizada por contraturas de progressão lenta, desgaste do músculo esquelético e cardiomiopatia geralmente apresentada como bloqueio cardíaco.

As contraturas são vistas nos cotovelos, tendões de Aquiles e músculos cervicais posteriores com distribuição úmero-peroneal precoce no curso da doença. O gene STA, em locus Xq28, codifica uma proteína rica em serina de 34 kD, emerina, a qual é ubíqua nos tecidos e é encontrada em concentração mais elevada no músculo esquelético e cardíaco.

A emerina está localizada na membrana nuclear das células musculares normais e a sua deficiência desempenha um papel crucial na patologia de EDMD. A emerina-NCL é útil na detecção do produto normal do gene STA.


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CLONE: 4G5

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Código Nome Configuration Use Datasheet MSDS Qtd.
EMERIN-CE-S 0.1ml NCL-EMERIN Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody P(HIER) Info MSDS
EMERIN-CE 1ml NCL-EMERIN Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody F, P(HIER) Info MSDS
EMERIN 1ml NCL-EMERIN Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody F, P(HIER), W Info MSDS