Calpaína Muscle Disease Antibodies

Calpaína Novocastra

Método de Western: análise do músculo esquelético humano mostrando detecção da família de proteínas da calpaína. Linha A, bandas de calpaína 3 a 94 e 30 kD detectada com NCL-CALP-2C4. Linha B, calpaínas 1, 2 e 3 detectadas com NCL-CALP-11B3.  Linha C, bandas de calpaína 3 a 94 e aproximadamente 60 kD detectada com NCL-CALP-12A2. Fotografia fornecida como cortesia pela Dra. Louise V B Anderson.
Método de Western: análise do músculo esquelético humano mostrando detecção da família de proteínas da calpaína. Linha A, bandas de calpaína 3 a 94 e 30 kD detectada com NCL-CALP-2C4. Linha B, calpaínas 1, 2 e 3 detectadas com NCL-CALP-11B3. Linha C, bandas de calpaína 3 a 94 e aproximadamente 60 kD detectada com NCL-CALP-12A2. Fotografia fornecida como cortesia pela Dra. Louise V B Anderson.

Informações do antígeno

Pelo menos sete formas de distrofia muscular autossômica recessiva (MD) tem sido incluída sob o problema da "distrofia muscular do tipo cinturas" (LGMD). Estas formas podem se dividir em dois grupos: aqueles com expressão anormal do complexo de distrofia glicoproteica e aqueles em que a marcação das proteína neste complexo não é afetada. Assim, as sarcoglicanopatias (também conhecido como LGMD tipos 2C, 2D, 2E e 2F) são causadas por defeitos nos genes de gama, alfa, beta e delta-sarcoglicana nos cromossomas 13q12, 17q21, 4T12 e 5q33, respectivamente. Entre as distrofias em que a expressão dos sarcoglicanos é normal, o gene responsável pela LGMD2A foi identificado como o protease neutra cálcio ativada músculo específica, codificada pelo cromossomo 15q15, a calpaína 3. A enzima calpaína 3 só é estável no músculo humano quando homogeneizada no tampão de tratamento imediatamente depois de colhida, e em homogeneizados contendo SDS e estando portanto bem preparada para análises por método Western.

NCL-CALP-2C4 reage com a calpaína 3 de tamanho completo (94 kD) e um fragmento adicional (30 kD) no músculo esquelético humano. NCL-CALP-12A2 reage com proteína de tamanho completo mais produtos de degradação aparente de aproximadamente 60 kD. A especificidade destes anticorpos tem sido confirmada pela perda de todas as bandas em amostras com mutações de gene nulas. NCL-CALP-11B3 reage com a banda de copaína 3 de 94 e 60 kD, formas pré e pós autolizadas das calpaínas ubíquas 1 e 2 (µ e m-calpain) colorindo um grupo de bandas entre 76 e 84 kD no músculo esquelético humano (veja a tabela de publicações).


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CLONE: CALP3C/11B3

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Código Nome Configuration Use Datasheet MSDS Qtd.
CALP-11B3 ..5ml NCL-CALP-11B3 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-11B3-S 1ml NCL-CALP-11B3 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS

CLONE: CALP3C/12A2

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Código Nome Configuration Use Datasheet MSDS Qtd.
CALP-12A2-S 1ml NCL-CALP-12A2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-12A2 2.5ml NCL-CALP-12A2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS

CLONE: CALP3D/2C4

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CALP-2C4 2.5ml NCL-CALP-2C4 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-2C4-U 2.5ml NCL-CALP-2C4 US IVD Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W MSDS
CALP-2C4-S 1ml NCL-CALP-2C4 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS