Mismatch Repair Protein (PMS2) Primary Antibodies

Mismatch Repair Protein (PMS2) Novocastra

Carcinoma umano del colon: colorazione immunoistochimica per la PMS2 con l'utilizzo di NCL-L-PMS2. Sezione in paraffina.
Carcinoma umano del colon: colorazione immunoistochimica per la PMS2 con l'utilizzo di NCL-L-PMS2. Sezione in paraffina.

Background dell'antigene

La proteina 2 di aumentata segregazione postmeiotica (PMS2), nota anche come omologo 2 della proteina PMS1, è una proteina di riparazione di mancata corrispondenza del DNA (MMR). I componenti della famiglia dell'igiene della PMS2 si ritrovano in una cluster sul cromosoma 7.

PMS2 è una proteina di riparazione di mancata corrispondenza di 96 kD strettamente correlata a MLH1, MLH3 e PMS1, omologhi del gene batterico mutL. La proteina PMS2 forma un eterodimero con la proteina MLH1 che viene poi attivata in presenza di ATP. Il complesso che si forma coordina il legame con altre proteine di riparazione d'errore del DNA, durante la fase di preparazione della divisione cellulare.

La perdita d'espressione di PMS2 nei tumori può essere utile per identificare i vettori di mutazione di hMLH1 e individua la loro idoneità all'analisi di mutazione. I difetti del gene di PMS2 sono rappresentati in una quota ridotta, benché significativa, di cancri colorettali e in una sostanziale parte di tumori con instabilità microsatellitare.

PMS2 si associa a casi di cancro a ereditarietà dominante non poliposico del colon (HNPCC) ma è più evidentemente associabile ad una variante di HNPCC nota come sindrome di Turcot.


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CLONE: M0R4G

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PMS2-L-CE-S 0.1ml NCL-L-PMS2 Liquid Concentrated Monoclonal Antibody P(HIER) Info MSDS
PMS2-L-CE 1ml NCL-L-PMS2 Liquid Concentrated Monoclonal Antibody P(HIER) Info MSDS
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