Mismatch Repair Protein (MSH2) Primary Antibodies

Mismatch Repair Protein (MSH2) Novocastra

Background dell'antigene

La proteina 2 umana di riparazione di mancata corrispondenza (MSH2) è coinvolta nel riconoscimento iniziale dello sfasamento nucleotidico durante il processo di riparazione post-replicazione per mancata corrispondenza. Pertanto, la perdita della funzione di MSH2 conduce all'accumulo di errori di replicazione che, a loro volta, possono essere responsabili delle mutazioni multiple necessarie alla carcinogenesi multistadio.

Mutazioni che intervengano nei geni di riparazione di mancata corrispondenza, sono stati collegati al cancro ereditario non poliposico del colon e a forme di cancro sporadico che esibiscono instabilità di microsatellite. L'espressione nucleare di MSH2 è stata osservata in svariati tessuti, compreso quello tiroideo, cardiaco, muscolare liscio, e nei centri germinali dei follicoli linfoidi.

NelI'ileo e nel colon, l'espressione di MSH2 è stata rilevata nelle cripte, in cui le cellule sono sottoposte a rapido turnover. Essi sono responsabili della produzione continua di cellule differenziate che migrano in 2/4 giorni verso l'apice del grillo per poi desquamare nel lume del viscere.


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CLONE: 25D12

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Codice Nome Mostra tutti i dettagli Configuration Use Datasheet MSDS Q.tà
PA0048 7ml MSH2 Bond RTU Primary Bond ready to use reagent P(HIER) Info MSDS
MSH2-L-CE 1ml NCL-L-MSH2 Liquid Concentrated Monoclonal Antibody P(HIER) Info MSDS
MSH2 1ml NCL-MSH2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody P(HIER) Info MSDS
MSH2-CE 1ml NCL-MSH2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody P(HIER) Info MSDS
MSH2-CE-S 0.1ml NCL-MSH2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody P(HIER) Info MSDS