Dysferlin Antibodies Muscle Disease Antibodies

Dysferlin Antibodies Novocastra

La dysferline est le produit du gène 2p13, défectueux chez les personnes souffrant de dystrophie musculaire des ceintures de type 2B (LGMD2B) et de myopathie de Miyoshi (MM). La dysferline est normalement localisée dans la membrane plasmique des muscles. Chez les individus souffrant de LGMD2B et de MM, on a observé une réduction sévère, ou même une perte totale, de l'immunoréactivité pour la dysferline, selon le type de mutation. Les individus souffrant de d'autres conditions neuromusculaires présentent des motifs de marquage normaux.

Le NCL-Hamlet peut dans certains cas requérir une récupération d'épitopes induite par la chaleur. Le marquage avec un anticorps contre la spectrine bêta est un contrôle immunohistochimique essentiel pour vérifier l'intégrité membranaire.


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CLONE: HAM1/7B6

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HAMLET-CE 1ml NCL-Hamlet Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody F, P Info MSDS
HAMLET 1ml NCL-Hamlet Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody F, P, W Info MSDS
HAMLET-CE-S 0.1ml NCL-Hamlet Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody P Info MSDS
HAMLET-S 0.1ml NCL-Hamlet Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody F, P, W Info MSDS

CLONE: HAM3/17B2

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HAMLET-2-CE 1ml NCL-Hamlet-2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody F, P(HIER) Info MSDS
HAMLET-2 1ml NCL-Hamlet-2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody F, P(HIER), W Info MSDS