Calpain Antibodies Muscle Disease Antibodies

Calpain Antibodies Novocastra

Western blot : analyse du muscle squelettique humain démontrant la détection de la famille protéinique des calpaïnes. Piste A, bandes de 94 et de 30 kD de la calpaïne 3 détectées par le NCL-CALP-2C4. Piste B, calpaïnes 1, 2 et 3 détectées avec le NCL-CALP-11B3. Piste C, bandes de 94 et d'environ 60 kD de la calpaïne 3 détectées par le NCL-CALP-12A2. Photographie offerte par Dr Louise V B Anderson.
Western blot : analyse du muscle squelettique humain démontrant la détection de la famille protéinique des calpaïnes. Piste A, bandes de 94 et de 30 kD de la calpaïne 3 détectées par le NCL-CALP-2C4. Piste B, calpaïnes 1, 2 et 3 détectées avec le NCL-CALP-11B3. Piste C, bandes de 94 et d'environ 60 kD de la calpaïne 3 détectées par le NCL-CALP-12A2. Photographie offerte par Dr Louise V B Anderson.

Description de l'antigène

Un minimum de sept formes de dystrophie musculaire autosomique récessive (MD) ont été incluses sous le nom de "dystrophie musculaire des ceintures" (LGMD). Ces formes peuvent être divisées en deux groupes : celles présentant une expression anormale du complexe dystrophine/glycoprotéine et celles dont le marquage des protéines de ce complexe n'est pas affecté. Les sarcoglycanopathies (aussi connues sous le nom de LGMD de types 2C, 2D, 2E et 2F) sont causées par des défectuosités dans les gènes des gamma, alpha, bêta et delta-sarcoglycanes , respectivement situées sur les régions chromosomiques 13q12, 17q21, 4q12 et 5q33. Parmi les dystrophies à expression des sarcoglycanes normales, le gène responsable de la LGMD2A a été identifié comme étant la protéase neutre activée par le calcium spécifique aux muscles, codée par le gène situé au locus 15q15, la calpaïne 3. L'enzyme calpaïne 3 n'est stable que dans le muscle humain, lorsqu'elle est homogénéisée dans le tampon de traitement immédiatement après prélèvement, et dans les homogénats contenant du SDS, et est donc appropriée pour l'analyse par Western blot.

Le NCL-CALP-2C4 réagit avec la calpaïne 3 entière (94 kD), ainsi qu'avec un fragment supplémentaire (30 kD) dans le muscle squelettique humain. Le NCL-CALP-12A2 réagit avec la protéine entière, ainsi qu'avec des produits de dégradation apparents d'une taillé d'environ 60 kD. La spécificité de ces anticorps a été confirmée par l'absence de toutes ces bandes dans les échantillons dans lesquels ce gène présente des mutations nulles. Le NCL-CALP-11B3 réagit avec les bandes de 94 et 60 kD de la calpaïne 3, des formes pré et post-autolysées des calpaïnes 1 et 2 ubiquitaires (µ et m-calpaïnes), et marque un groupe de bandes entre 76 et 84 kD dans le muscle squelettique humain (voir l'onglet de publications).


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CLONE: CALP3C/11B3

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CALP-11B3 2.5ml NCL-CALP-11B3 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-11B3-S 1ml NCL-CALP-11B3 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS

CLONE: CALP3C/12A2

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CALP-12A2-S 1ml NCL-CALP-12A2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-12A2 2.5ml NCL-CALP-12A2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS

CLONE: CALP3D/2C4

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CALP-2C4 2.5ml NCL-CALP-2C4 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-2C4-U 2.5ml NCL-CALP-2C4 US IVD Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W MSDS
CALP-2C4-S 1ml NCL-CALP-2C4 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS