Calpain Antibodies Muscle Disease Antibodies

Calpain Antibodies Novocastra

Técnica de Western: análisis de músculo estriado humano que muestra la detección de la familia de proteínas calpaina. Línea A, bandas de calpaína 3 a 94 y 30 kD detectada con NCL-CALP-2C4. Línea B, calpaínas 1, 2 y 3 detectadas con NCL-CALP-11B3. Línea C, bandas de calpaína 3 a 94 y aproximadamente 60 kD detectada con NCL-CALP-12A2. Fotografía cortesía de Dr Louise V B Anderson.
Técnica de Western: análisis de músculo estriado humano que muestra la detección de la familia de proteínas calpaina. Línea A, bandas de calpaína 3 a 94 y 30 kD detectada con NCL-CALP-2C4. Línea B, calpaínas 1, 2 y 3 detectadas con NCL-CALP-11B3. Línea C, bandas de calpaína 3 a 94 y aproximadamente 60 kD detectada con NCL-CALP-12A2. Fotografía cortesía de Dr Louise V B Anderson.

Información sobre el antígeno

Al menos siete formas de miodistrofia (MD) recesiva autosómica se han incluido bajo la indicación de "miodistrofia de cintura" (LGMD). Estas formas pueden dividirse en dos grupos; aquellas con expresión anómala del complejo distrofina/glucoproteína y aquellas en las cuales el marcado de las proteínas en este complejo aparece sin afectar. Así, las sarcoglicanopatías (también llamadas LGMD tipos 2C, 2D, 2E y 2F) están causadas por los defectos en los genes para el sarcoglican gamma, alfa, beta y delta en los cromosomas 13q12, 17q21, 4q12 y 5q33, respectivamente. Entre las distrofias en cuya expresión de los sarcoglicanes es normal, el gen responsable de la LGMD2A se ha identificado como la proteasa neutra activada por el calcio específica muscular codificada por el cromosoma 15q15, la calpaína 3. La enzima calpaína 3 solo es estable en el músculo humano al ser homogeneizada en tampón de tratamiento inmediatamente después de su recogida y en homogenato que contengan SDS, y por ello está bien preparado para el análisis mediante técnica de Western.

NCL-CALP-2C4 reacciona con la calpaína 3 de tamaño completo (94 kD) y un fragmento adicional (30 kD) en el músculo estriado humano. NCL-CALP-12A2 reacciona con la proteína de tamaño completo más productos de degradación aparente aproximadamente de 60 kD. La especificidad de estos anticuerpos se ha confirmado mediante la pérdida de todas estas bandas en muestras con mutaciones genéticas nulas. NCL-CALP-11B3 reacciona con las bandas de calpaína a 94 y 60 kD, formas pre y post autólisis de las extendidas calpaínas 1 y 2 (calpaína µ y m) tiñendo un grupo de bandas entre 76 y 84 kD en músculo estriado humano (consulte la pestaña de publicaciones).


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CLONE: CALP3C/11B3

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CALP-11B3 2.5ml NCL-CALP-11B3 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-11B3-S 1ml NCL-CALP-11B3 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS

CLONE: CALP3C/12A2

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CALP-12A2-S 1ml NCL-CALP-12A2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-12A2 2.5ml NCL-CALP-12A2 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS

CLONE: CALP3D/2C4

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CALP-2C4 2.5ml NCL-CALP-2C4 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS
CALP-2C4-U 2.5ml NCL-CALP-2C4 US IVD Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W MSDS
CALP-2C4-S 1ml NCL-CALP-2C4 Lyophilised Concentrated Monoclonal Antibody W Info MSDS